Autore: Redazione StudioNews

Salute, Msd: 200 milioni investiti nella ricerca oncologicaRoma, 31 mag. (askanews) – La ricerca scientifica contro i tumori e gli investimenti che arrivano dagli Stati Uniti per sviluppare nuove strade in Italia. Questa la proposta che Msd, multinazionale americana leader nel settore farmaceutico ha fatto, grazie anche alla partnership con Bsp Pharmaceuticals, una delle più importanti contract development and manufacturing organization al mondo per i farmaci antitumorali.

L’investimento è stato annunciato nella sede del ministero delle Imprese e del Made in Italy in occasione di una conferenza alla quale hanno partecipato il titolare del dicastero di via Veneto, Adolfo Urso; il ministro della Salute, Orazio Schillaci, il Chargé d’Affaires ad interim dell’ambasciata americana, Shawn Crowley; il presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca. “Msd – ha spiegato ad askanews il presidente e amministratrice delegata di Msd Italia, Nicoletta Luppi – punta sull’Italia, punta sull’Italia perché se è vero che la salute conta è importante investire innovazione, ricerca e produzione affinchè nessun paziente resti indietro. Nel 2022 abbiamo investito 80 milioni di euro in ricerca e sviluppo. Questi sono investimenti importanti, pesanti. Si pensi che in tutto il Paese l’anno scorso sono stati investiti 650 milioni di euro. Quindi noi come Msd, come azienda da soli rappresentiamo più del 10 per cento del totale degli investimenti”.

L’accordo genererà un significativo valore aggiunto attraverso l’occupazione di circa 100 dipendenti da parte di BSP e un valore di circa 5 milioni di euro annui in attività satellite, sfruttando la fornitura di materiali da parte di aziende presenti nel Paese. L’impianto di Latina, rilevato alcuni fa, è già un fiore all’occhiello. “Questa partnership – ha aggiunto Luppi – si basa su un accordo molto importante, perché si tratta di 200 milioni nell’arco di dieci anni che saranno sottesi alla realizzazione di una intesa di valore all’insegna della innovazione proprio per dare più vita e qualità di vita, e più speranza a tantissimi pazienti che ancora cercano risposte che la scienza ancora non ha dato”.

Il progetto è frutto del ‘Tavolo per il settore Farmaceutico e Biomedicale’ creato dal governo e con l’obiettivo di aumentare gli investimenti nel comparto delle Life Science nel nostro Paese. “Io credo che investire in ricerca – ha aggiunto il ministro della salute, Orazio Schillaci – sia fondamentale. Ogni investimento fatto ritorna a favore di chi l’ha fatto. Questo è maggiormente importante nei momenti di crisi o nei momenti come questo, post pandemico e con la guerra e la crisi energetica, è fondamentale. E’ fondamentale perché da lavoro ai giovani, perché fa crescere la nazione, perché produce nuovi prodotti e ricchezza per tutti. Quindi credo che la partnership con l’industria sia importante e la ricerca è fondamentale anche in campo sanitario. Dalla ricerca derivano migliori possibilità di cura per tutti”.

Sclerosi Multipla, appello AISM a sottoscrivere Carta dei dirittiRoma, 31 mag. (askanews) – A un anno dalla diffusione della rilettura della Carta dei Diritti delle persone con Sclerosi Multipla (SM) e patologie correlate, loro familiari e caregiver, le firme per la sottoscrizione del documento hanno raggiunto quota 61mila, coinvolgendo enti, istituzioni, aziende, imprenditori, personaggi famosi e molte persone comuni. L’obiettivo dell’AISM-Associazione Italiana Sclerosi Multipla è contarne 137mila – una per ogni persona affetta da SM in Italia – entro il 2025 e per questo oggi, in occasione di un evento organizzato al Senato per celebrare la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla nell’ambito della settimana dedicata alla SM, ha rinnovato l’appello a sottoscrivere la Carta dei diritti che toccano 10 temi: salute, ricerca, autodeterminazione, inclusione, lavoro, educazione e formazione, semplificazione, innovazione, informazione e comunicazione, partecipazione attiva.

Presentata il 30 maggio 2022 presso la Camera dei Deputati, la nuova versione della Carta voluta e promossa da AISM nel 2014, consolida la missione dell’Associazione nel rappresentare, tutelare e affermare i diritti delle persone con sclerosi multipla e patologie correlate, dei loro familiari e caregiver. La versione attualizzata della Carta, – è stato spiegato durante l’evento – nasce dal dialogo costante con le persone con SM e tiene conto non solo delle loro esigenze e aspettative, ma del loro fondamentale diritto a vivere la propria vita, i propri sogni, andando oltre la malattia, sempre aspirando a un mondo libero dalla condizione che vivono. La SM è una malattia neurodegenerativa cronica che colpisce il sistema nervoso centrale, in genere insorge tra i 20 e i 40 anni, colpisce più le donne che gli uomini. Oggi, grazie a nuovi farmaci e a terapie riabilitative, si riesce a rallentare la progressione della malattia e a consentire una buona qualità di vita.

“La Carta dei Diritti delle persone con SM – ha detto Mario Alberto Battaglia, Presidente della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM) – è un esercizio concreto e innovativo di corresponsabilità e condivisione, di trasparenza e di sostenibilità”. Attraverso questo documento si richiama, infatti, il valore sociale delle persone con gravi patologie e con disabilità, e di tutti coloro, familiari e caregiver, che ne condividono ogni giorno il percorso di vita; ma chi convive con una patologia come la SM e patologie correlate come NMOSD (Disturbi dello spettro della Neuromielite ottica) non vuole solo ottenere il riconoscimento dei propri diritti, ma chiede con forza di poter dare il proprio contributo al mondo del lavoro, della scuola, della società e di concorrere alla crescita della comunità e del paese. Da qui l’appello lanciato dal presidente AISM Francesco Vacca: “Tutti sottoscrivano questa carta perché rappresenta il pilastro dei diritti delle persone non solo con sclerosi multipla, ma di tutti coloro che convivono con una condizione di disabilità, grave patologia o fragilità. L’obiettivo entro il 2025 è arrivare a 137 mila firme, una per ogni persona con SM”.

A un anno di distanza le 61mila firme raggiunte testimoniano la mobilitazione da parte di tanti cittadini che non hanno soltanto siglato formalmente un documento di primaria importanza, ma hanno contribuito in modo concreto all’affermazione dei diritti delle persone più fragili, impegnandosi, così, a renderli esigibili. La risposta è arrivata anche dalle Istituzioni e, in primis, dal Governo in carica che si è impegnato, su invito di AISM, ad affermare gli impegni sottoscritti dai predecessori. Ed è così che la Ministra per la Disabilità Alessandra Locatelli, ha voluto firmare la Carta dei Diritti affermando che: “Tutti insieme abbiamo il compito di dare voce a chi convive con una disabilità, consolidando quelle alleanze e relazioni che consentono di essere concretamente al loro fianco”.

Un messaggio in linea con i principi fondanti dell’Agenda 2025 di AISM, ovvero con quella mappa di interventi concreti da realizzare, per l’appunto, entro il 2025, nell’intento di cambiare il volto alla sclerosi multipla e con essa concorrere a costruire un Paese più giusto, equo, solidale.